Atlas-alliansen

Stiftelsen Atlas-alliansen er funksjonshemmedes egen paraply­organisasjon som jobber for å fremme rettighetene og bedre levekårene for mennesker med funksjonsnedsettelser i det globale Sør. Vårt mål er like rettigheter for alle mennesker og at all norsk bistand og humanitær innsats skal være inkluderende. Stiftelsen Atlas-alliansen er opprettet av funksjonshemmedes egne organisasjoner og består i dag av: · Norges Handikapforbund· Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon· …

Daglig leder:
Marit Sørheim
Styreleder:
Lilly Ann Elvestad
Stiftet:
31.01.1994

Siste nytt

2. september 2026

Etiopia: En skinnende drøm

Yeshihareg og Biruktawit viser fram såpetønna som har gitt familien nye økonomiske muligheter. Foto: Helene T. Strøm-Rasmussen/NFU – Drømmen er som for alle andre foreldre: At datteren min kan bli selvstendig, få seg en jobb og gjøre som alle andre,» forteller etiopiske Yeshihareg, mor til Biruktawit (10) som har Downs syndrom. Etiopiske Yeshihareg fikk seg en overraskelse for ti år siden da datteren Biruktawit ble født med Downs syndrom. Lite – og negativt ladet – informasjon gjorde det vanskelig å se for seg hvilke muligheter som lå foran den lille familien. ‍ Seks år siden vendepunktet For seks år siden, da datteren var fire år, endret alt seg. Ved en tilfeldighet fikk Yeshihareg høre om FENAID, den etiopiske organisasjonen for utviklingshemmede. Organisasjonen jobber for rettighetene til mennesker med utviklingshemming og familiene deres. Med seg på laget har de NFU, Norsk Forbund for Utviklingshemmede, som er en del av Atlas-alliansen. For første gang fikk Yeshihareg informasjon om Downs syndrom og om CRPD (FNs konvensjon om rettighetene til personer med nedsatt funksjonevne). Men det aller viktigste moren fikk var et fellesskap. Organisasjonen har gitt henne et nettverk av andre foreldre som også har barn med utviklingshemming. Gjennom dette erfaringsfellesskapet både ser og skaper de muligheter for seg selv og barna sine. ‍ Prisen for inkludering Som mange andre barn går Biruktawit på skole. Men for barn med utviklingshemming i Etiopia er ikke dette en selvfølge. ‍ I Etiopia er offentlig skole gratis. Dessverre er det ganske vanlig at skolen ikke kan eller vil ta imot elever med funksjonsnedsettelser. Derfor må Biruktawit gå på en privatskole. Skolen hun går på er en inkluderende skole for elever både med og uten funksjonsnedsettelser. Men inkludering koster. For at datteren skal få gå på denne skolen, måtte Yeshihareg finne en måte å betale skolepengene på. ‍ Gjennom FENAID fikk Yeshihareg delta på et kurs i entreprenørskap sammen med andre foreldre som også har barn med utviklingshemming. Yeshihareg, som ønsket å lage og selge flytende såpe, har nå lært mer om økonomi, budsjettering og kundebehandling. Nå selger hun omtrent ti liter såpe i uka og kan dekke datterens skolepenger. ‍ Drømmen om en framtid I dag har den lille familien det bra. Biruktawit blir godt inkludert både på skolen og i nabolaget. Nå ser Yeshihareg framover. Drømmen hennes er som for alle andre foreldre; at datteren kan bli selvstendig, få seg en jobb og gjøre som alle andre. ‍ Les mer om NFUs internasjonale solidaritetsarbeid her. Kontaktperson: Aggie Handberg, Rådgiver utviklingspolitikk og kommunikasjon M: +47 948 94 049 E: aggie.handberg@atlas-alliansen.no

21. august 2026

Nepal: Nye muligheter i sikte

En smilende Sarada utenfor feltsykehuset. Foto: Norges Blindeforbund Gjennom Norges Blindeforbund, som er med i Atlas-alliansen, får tusenvis av mennesker tilbake synet sitt i Nepal. Norges Blindeforbund samarbeider med øyehelseorganisasjonen Nepal Netra Jyoti Sangh (NNJS) for å gi helt nødvendige øyehelsetjenester til mennesker som ellers ikke ville fått det. ‍ Denne vakre aprildagen er Sarada (63) en av de mange som har møtt opp på feltsykehuset i Karnali-provinsen i Nepal for å få sjekket synet og få behandling. ‍ Karnali-provinsen, der hun bor, er et av de tynnest befolkede områdene i landet. Høye fjell, tett jungel og lange avstander mellom landsbyene gjør at det er vanskelig og dyrt å komme seg til nærmeste sykehus eller øyehelsesenter. Sammen med mannen sin har Sarada reist 2,5 time med buss fra landsbyen sin til feltsykehuset. ‍ Sarada er nemlig rammet av en av de vanligste øyesykdommene vi har: grå stær. For tre år siden begynte Sarada å merke at synet ble dårligere og hverdagen ble vanskeligere. ‍ Sarada med øyelapp over det ene øyet etter grå stær-operasjonen. Foto: Norges Blindeforbund Rask og enkel operasjon Grå stær er den vanligste grunnen til at mennesker blir blinde på verdensbasis. Øyesykdommen, også kjent som katarakt, gjør at linsen i øyet gradvis blir mer tåkete og uklar. Den eneste måten å få tilbake synet på er en operasjon. Dessverre får bare halvparten av menneskene med grå stær behandlingen de trenger. Hvis du bor i et lav- eller mellominntektsland er sjansen for at du er en av de heldige lavere. Hvis du i tillegg bor langt unna nærmeste sykehus eller ikke har råd eller helse til å reise dit, er sjansen enda lavere. Verdens helseorganisasjon anslår at for hver krone som investeres i grå stær-operasjoner, tjener samfunnet 20 kroner. I Nepal koster en slik operasjon rundt 600 norske kroner. Operasjonen er rask og effektiv. Gode øyeleger, som de som jobber på feltsykehuset, kan operere mange pasienter per dag. En av NNJS’ leger opererte hele 172 pasienter for grå stær på en eneste dag. ‍ En vanskeligere hverdag Da synet gradvis ble dårligere ble det mer utfordrende å vaske og lage mat, forteller Sarada. Hun ble også veldig redd for å falle. For 63-åringen er synet ekstra viktig. Hun bruker stokk og har en benprotese. For tjue år siden, under den nepalske borgerkrigen, var hun en av de mange uheldige sivile som ble alvorlig skadet på grunn av landminer. Sarada sto på jordet der hun skar gress da hun plutselig tråkket på en landmine. Hun mistet det ene benet og fikk en alvorlig skade i det andre. Sjokkerte hjalp landsbyboerne i nærheten henne til nærmeste sykehus, der hun tilbrakte seks måneder. Sarada sier hun er blitt vant til livet med protese, men at hun lever med smerter. Med en synshemming i tillegg blir det vanskeligere å bevege seg rundt i ulendt terreng, noe det er mye av på den nepalske landsbygda. Da hun fikk vite om feltsykehuset bestemte hun seg for å dra dit for å få hjelp til å få tilbake synet. ‍ «Så mange sterke farger!» Når Sarada går inn i rommet som er omgjort til en midlertidig operasjonsstue, forteller hun at hun er nervøs, men at lokalbedøvelsen gjør at hun ikke har vondt i øyet. Operasjonen gikk heldigvis raskt og uten smerter. Sarada forteller at hun så et sterkt lys og bare noen få minutter etterpå var operasjonen ferdig og øyelappen var på plass. Neste morgen tropper hun opp igjen foran feltsykehuset for å fjerne øyelappen og hente øyedråper, smertestillende og desinfisering før hun kan reise hjem igjen sammen med mannen sin. Da øyelappen ble tatt av brøt ansiktet hennes ut i et stort smil. «Jeg kan se så mange sterke farger», sa hun. Så, på vegne av de andre pasientene, la hun til: «Takk for at dere viser oss verden». Nå er Sarada klar for hjemreisen. Om et halvt år skal hun tilbake til feltsykehuset for å operere det andre øyet – og da vil hun ha fått tilbake synet helt. ‍ Norges Blindeforbunds øyehelseprosjekt i Nepal Helt siden 1998 har Norges Blindeforbund, som er en del av Atlas-alliansen, jobbet med øyehelse i Nepal. Sammen med øyehelseorganisasjonen Nepal Netra Jyoti Sangh (NNJS) har de gitt nepalesere synsundersøkelser og øyeoperasjoner. I perioden fra 2020 til 2024 fikk over en million mennesker i Nepal synsundersøkelse gjennom Norges Blindeforbunds øyehelseprosjekt. Over 75 000 øyeoperasjoner ble gjennomført. Samtidig jobber Norges Blindeforbund sammen med NNJS, det nepalske blindeforbundet (NAB) og frivillige for å påvirke nepalske myndigheter. Målet er at myndighetene selv skal kunne gi alle innbyggere helsetilbudet de trenger og har rett til. ‍ Batkari (til venstre) og Sarada (til høyre) er bare to av tusenvis som har fått et nytt blikk på fremtiden. Foto: Norges Blindeforbund Kontaktperson: Aggie Handberg, Rådgiver utviklingspolitikk og kommunikasjon M: +47 948 94 049 E: aggie.handberg@atlas-alliansen.no

8. juni 2026

World AT Day

Bernard Chiira of AT4D during his presentation. Foto: Atlas-alliansen Assistive Technology (AT) is crucial to ensure that the rights of persons with disabilities are fulfilled. 2.5 billion people worldwide would benefit from having access to AT. However, AT provision remains severely underfunded – especially in low- and middle-income countries. To provide insight into how this gap can be filled, the Atlas Alliance had the pleasure of co-hosting an event of Norwegian stakeholders interested in assistive technology from an African and Kenyan perspective, with Norad and Innovation Norway. After a short welcome by Marit Sørheim of the Atlas Alliance, we were honored to hear from Therese Pankratov from Innovation Norway’s Humanitarian Innovation Program, where AT4D has been a grantee in a project with UNICEF, increasing access to AT for refugees with disabilities. One thing she said really stuck with the audience: Complex problems require collective capacity. ‍ From Norad, we were joined by Mehraz Rafat from the private sector development arm, which also has partnered with AT4D. Mehraz shared with us how Bernard’s vision really resonated with him and with Norad: Persons with disabilities are not a niche market, but 2.5 billion people ready to buy and invest. Bernard Chiira and Douglas Injugu then told us the story of AT4D which, as they say, “works at the intersection of disability rights, innovation, and entrepreneurship.” They support local innovators and build ecosystems for different stakeholders to come together. So far, they have supported 88 startups in 11 countries and recently entered into a partnership with the Judith Neilson Foundation to be able to reach even more entrepreneurs. They particularly support entrepreneurs with disabilities, but also those without. To make sure that innovations they support are actually something that disabled people need and want, they put on “Live Labs” where the budding entrepreneurs can meet different persons with disabilities and test their ideas. Thank you to Norad, Innovation Norway, all the speakers, and everyone who took the time to listen, share, and discuss. The audience paying attention to the presentation. Kontaktperson: Aggie Handberg, Rådgiver utviklingspolitikk og kommunikasjon M: +47 948 94 049 E: aggie.handberg@atlas-alliansen.no

29. april 2026

Nepal: Fra globale forpliktelser til nasjonal handlingsplan

Noen av de mange som var med på å arrangere og gjennomføre symposiumet. Foto: NFD-N I Nepal har funksjonshemmedes egne organisasjoner lyktes i å få myndighetene med på en nasjonal handlingsplan som skal bedre situasjonen for landets funksjonshemmede. Atlas-alliansen støtter funksjonshemmedes egne organisasjoner slik at de selv kan kjempe for egne rettigheter. I Nepal har våre partnerorganisasjoner, sammen med myndigheter og andre sivilsamfunnsorganisasjoner, laget en handlingsplan for å styrke funksjonshemmedes rettigheter og levekår de neste årene. ‍ Et år siden GDS 2025 Et år har gått siden 4500 mennesker med og uten funksjonsnedsettelser fra over 160 land seg samlet seg i Berlin for å delta på Global Disability Summit (GDS) 2025. Nepal var ikke et av landene som sluttet seg til Amman-Berlin-erklæringen, GDS-sluttdokumentet som mange land og sivilsamfunnsorganisasjoner sluttet seg til. Norge var blant landene som både sluttet seg til erklæringen – og leverte inn forpliktelser som skal etterleves fram mot neste toppmøte. ‍ Atlas-alliansen var til stede under GDS. Les hva Atlas-rådgiver Aggie Handberg skrev om toppmøtet i NFUs medlemsblad Samfunn for alle 02/2025 her. Selv om nepalske myndigheter ikke var representert i Berlin, deltok flere nepalske organisasjoner av funksjonshemmede. Blant annet hadde BYAN (Nepals Blindeforbunds ungdomsorganisasjon) en imponerende stand der de viste fram hvordan de gjør informasjon om seksuell og reproduktiv helse og rettigheter tilgjengelig for unge med ulike typer funksjonsnedsettelser. ‍ Veien videre i Nepal Tilbake i Nepal har funksjonshemmedes organisasjoner jobbet iherdig for å få nepalske myndigheter med på laget. I desember 2025 kulminerte dette arbeidet i et nasjonalt Post-Global Disability Symposium. Symposiumet ble arrangert av den nasjonale paraplyorganisasjonen for funksjonshemmedes organisasjoner, NFD-N, og Departementet for kvinner, barn og eldre, sammen med flere andre organisasjoner. ‍ Oppfordring til handling Et viktig resultat fra symposiet var Kathmandu Call for Action, en erklæring med hele 43 konkrete handlingspunkter. Nå gjenstår arbeidet med å gjennomføre tiltakene i handlingsplanen. NFD-N, sammen med sin norske partnerorganisasjon FFO, er klare for å sørge for at myndighetene gjør sin del. Kontaktperson: Aggie Handberg, Rådgiver utviklingspolitikk og kommunikasjon M: +47 948 94 049 E: aggie.handberg@atlas-alliansen.no

3. mars 2026

Sammen for en bedre verden

Endelig en gladnyhet: Fra 1. mars er Atlas-alliansen en del av Postkodelotteriet. Sammen med 22 andre organisasjoner får vi viktig støtte som vil brukes der det trengs mest. Midler fra Postkodelotteriet bidrar til å gi flere unge i Uganda kunnskap om psykisk helse og verktøy de kan bruke når livet er vanskelig. Mental Health Ugandas gratis hjelpelinje er en viktig hjelp for mange. ‍I Postkodelotteriet deltar du med postkoden din, og derfor vinner du alltid sammen med naboene dine – som også har lodd. Samtidig som loddkjøperne får muligheten til å vinne flotte pengepremier og kanskje få besøk av Tom og Jorun Stiansen, bidrar du og naboene dine samtidig til å støtte gode formål. Sammen gjør vi en forskjell Når mange deltar i Postkodelotteriet sammen, gir det fantastiske resultater. Til sammen har Postkodelotteriet i Norge, Sverige, Storbritannia, Tyskland og Nederland bidratt med mer enn 150 milliarder kroner til ideelle organisasjoner, noe som gjør lotteriene til en av verdens desidert største private bidragsytere til gode formål. I Norge har Postkodelotteriet så langt samlet inn mer enn 600 millioner kroner til WWF Verdens naturfond og SOS-barnebyer. – Det er ordentlig stas for oss å ønske Atlas-alliansen velkommen til Postkodelotteriet, sier ambassadør Jorun Stiansen.‍ – Vi vet at dere gjør en utrolig viktig jobb for mennesker med funksjonsnedsettelser, og er både stolte og ydmyke over å få lov til å bidra til dette viktige arbeidet, legger kollega Tom Stiansen til. Like viktig er det at hvert enkelt lodd også bidrar til noe større. – Minst 50 prosent av lotteriets omsetning etter at premier er utbetalt, går nemlig til gode formål, forklarer Jorun Stiansen. Les mer: Se Tom og Jorun forklare hvordan Postkodelotteriet fungerer. Tom og Jorun gleder seg til å dele ut bidrag til gode formål. Foto Postkodelotteriet Viktig for Atlas-alliansen ‍ – Støtten fra Postkodelotteriet betyr mye for Atlas-alliansen og arbeidet vi gjør for mennesker med funksjonsnedsettelser som lever i fattigdom eller krig, sier Marit Sørheim, daglig leder i Atlas-alliansen. I en urolig verden med økt usikkerhet for mennesker, natur og dyr, er fleksibilitet viktig. Fordi midlene fra Postkodelotteriet ikke er øremerket, kan organisasjonene til enhver tid bruke de der behovet er størst og der de gjør mest nytte. – Når verden er så turbulent som den er nå, gir Postkodelotteriet oss en gyllen mulighet til å kunne bidra med mer der behovene er størst. Atlas-alliansen svært takknemlige for denne muligheten, understreker Sørheim. Støtten fra Postkodelotteriet kan blant annet bidra til at færre mennesker i Nepal blir blinde av grå stær, at flere funksjonshemmede i Zambia får hjelpemidlene de trenger i hverdagen, og til psykisk helsehjelp i Uganda. Les mer på postkodelotteriet.no. Aldersgrense 18 år. Hjelpelinjen.no Kontaktperson: Aggie Handberg, Rådgiver utviklingspolitikk og kommunikasjon M: +47 948 94 049 E: aggie.handberg@atlas-alliansen.no Link til bilde. Tom Stiansen og Jorun Stiansen. Foto: Postkodelotteriet ‍

10. desember 2025

271 millioner takk!

Bildecollage av fantastiske bøssebærere og frivillige for årets TV-aksjon. Foto: Atlas-alliansen Årets TV-aksjon gikk til Atlas-alliansen, og nå er alle pengene kommet inn og talt opp. Det endelige resultatet ble 271 millioner kroner til funksjonshemmede i krig og fattigdom. Bøssebærere, kommuner, næringsliv, skoler, barnehager og livssyns- og trossamfunn samlet inn 271 millioner kroner til årets TV-aksjon og Atlas-alliansen. Det betyr at 200 000 barn og voksne med funksjonsnedsettelser og deres familie skal få nødhjelp, utdanning, tilgang til arbeidslivet og muligheten til et bedre liv. – Bak hver krone ligger en fantastisk innsats fra mange engasjerte mennesker med stort hjerte for årets utrolig viktige sak, sier Nina E. Larsen, leder for TV-aksjonen. ‍ Hva går pengene til? Pengene fra TV-aksjonen skal gå til skolegang, helsetjenester og nødhjelp, samt hjelpemidler som skolebøker med punktskrift, rullestoler og proteser. – Den generøse gaven det norske folk har gitt gjennom TV-aksjonen setter oss i stand til å gi 200 000 mennesker med funksjonsnedsettelser og deres familie et bedre liv, sier Marit Sørheim, daglig leder i Atlas-alliansen. Midlene går til Palestina, Ukraina, Etiopia, Nepal, Tanzania, Uganda og Zambia. ‍ Les mer om årets innsamlingsresultat på tvaksjonen.no Kontaktperson: Aggie Handberg, Rådgiver utviklingspolitikk og kommunikasjon M: +47 948 94 049 E: aggie.handberg@atlas-alliansen.no Link til fotocollage. Foto: Atlas-alliansen

Mediearkiv

  • Aggie Handberg, Rådgiver utviklingspolitikk og kommunikasjon

    Foto: Atlas-alliansen

  • Marit Sørheim, Daglig leder

    Foto: Atlas-alliansen

  • Logo – Atlas-alliansen

  • Atlas-alliansen logo

Bilder som lastes ned herfra skal krediteres «Foto: Fotografens navn». Dersom fotograf ikke er oppgitt, krediteres kun Atlas-alliansen. For spørsmål knyttet til video/bilder eller bruk av dette mediearkivet ta kontakt med Aggie Handberg, Rådgiver utviklingspolitikk og kommunikasjon +47 948 94 049 / aggie.handberg@atlas-alliansen.no